Une nouvelle coupe de cheveux
15/12/2009 19:55 par OceaneB
Mes premières mèches de cheveux commencent à tomber lorsque je joue avec.
Il est temps de passer à une nouvelle étape : COUPER LES CHEVEUX.
Comme ça je ressemble encore plus à ma maman.
Ca y est...
Ma première dent de lait est tombée.
Je suis contente la petite souris va passer et me déposer une surprise sous l'oreiller à la place de ma dent.
Vivement demain matin.
Au fait une deuxième dent ne va pas tarder à tomber !!!
SUPER
Même s'il est sûre que la chimiothérapie agit sur mon corps et que je me sens fatiguée, il est important que je continue à marcher et à jouer comme tous mes copains.
Moi j'adorais courir et jouer au tennis.
Avant je courais beaucoup plus vite que ma soeur, maintenant je ne veux même plus essayer.
Je sens bien que ce n'est plus pareil, même si mes parents me disent que ca va passer.
Heureusement, j'arrive encore à jouer avec Papa au tennis. Evidemment il m'envoie la balle sr moi, mais ça n'a pas d'importance. Ca me rappelle ma vie avant la chimiothérapie et ça c'est sans aucun doute le plus important
Le moral est là, Noël se rapproche.Le week-end pendant que maman fait les courses, je vais me promener avec Gaïane et papa en voiture.
On va voir les lumières de Noël.
C'est magnifique
Au fait, j'allais presque oublier.
Un grand merci à tous ceux qui m'ont envoyé un cadeau ou un petit mot, un coup de fil qui m'a remonté le moral à moi et à ma famille.
Ils m'ont tous fait plaisir et à Gaïane d'ailleurs aussi.
Ma marraine Delphine est venu de Strasbourg pendant un week-end pour me voir.
Mes visites sont malheureusement encore un peu limitées.
Mes parents me protègent des microbes, des bactéries et des virus comme ils le peuvent.
C'est pas toujours évident.
Après deux transfusions de plaquettes et une transfusion de globules rouges (merci aux donneurs), je peux rentrer à la maison.
Même si depuis plus de 10 jours j'ai moins de 1000 globules blancs / mm3, je suis super contente de retourner chez moi, de revoir ma chambre, de dormir dans mon lit.
Maman, elle, fait la chasse aux microbes et bactéries à la maison. Quel combat !!!
Au fait je ne vous ai pas présenté ma famille : Gaïane ma petite soeur, maman, Papa et tout à droite c'est moi.
Les corticoïdes me donnent plutôt faim.
Dommâge que je sois au régime sans sucre / sans sel.
Avant j'adorais aller à la piscine et jouer dans l'eau. Vous m'avez vu dans l'eau au mois de mai 2009.
Maintenant j'ai peur de mouiller ma boîte. Même si elle est à l'intérieur de mon corps, je ne suis pas à l'aise.
Je déteste me baigner ou me doucher.
J'ai un peu de mal à l'accepter.
Ma maman l'appelle la "boîte magique". Mais qu'a t'elle donc de magique ???
Ca y est, on m'a mis mon Porte à cath (posé sous anésthésie) et j'ai commencé mon traitement...
Je suis un peu dans le brouillard, mais bon, cette étape s'est relativement bien passée.
Quel soulagement...
Maintenant, j'ai une nouvelle amie... la BOÎTE...
là c'est moi avec maman en train de dessiner à l'hôpital
QUELLE ARTISTE
Depuis quelques jours, j'ai de la fièvre. Je me sens fatiguée et mes paupières ont enflé.
Ma maman décide de m'enmener à l'hôpital pour faire des analyses (2 jours plus tôt j'étais déjà allée chez le médécin (Bilan : probablement un virus))
Après une échographie de la rate, du foie, et une prise de sang, les médecins diagnostiquent une mononucléose, mais mon nombre de plaquettes étant très bas (moins de 6000) ils décident de me garder quelques jours .
Le lendemain, les cultures pour diagnostiquer la mononucléose sont négatives, 3 jours après mon arrivée au CHR une ponction de le moelle osseuse est réalisée.
LES RESULTATS ARRIVENT : J'ai une LEUCEMIE.
L'après-midi même je suis transférée au CHU dans un service "hémato- oncologie".
Lundi prochain, on mettra dans mon petit corps une petite boîte (un porte à cath).
J'ai un peu peur, mais j'aime la vie.
Nous allons tous nous battre.